Detección de trisomías en sangre materna
La detección de trisomías en sangre materna consiste en el análisis de sangre de la madre de ADN fetal con una tasa muy alta (99%) de las alteraciones cromosómicas más frecuentes (síndrome de Down, Edwars y Patau).
Esta prueba prenatal no es invasiva, ni para el feto ni para la madre, ya que se trata de una analítica de la sangre de la madre. Esta prueba tiene una sensibilidad próxima al 100%.
Introducida en España en enero de 2013, puede evitar técnicas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial.
La detección de trisomías en sangre materna se puede realizar a partir de la semana 10 y los resultados se obtienen en dos semanas.